EU-Medizinaufsichtsbehörde weist Befürchtungen zurück, dass der Impfstoff COVID von AstraZeneca Blutgerinnsel verursacht
Die oberste medizinische Aufsichtsbehörde der Europäischen Union schloss sich am Dienstag anderen führenden globalen Gesundheitsbehörden an, die sich bemühten, Bedenken über den Coronavirus-Impfstoff von AstraZeneca und seine möglichen Nebenwirkungen zu zerstreuen.
Nachdem Berichte über schwerwiegende Blutgerinnsel bei Personen, die vor kurzem geimpft worden waren, einige europäische Länder dazu veranlasst hatten, die Verabreichung des Impfstoffs zu stoppen, erklärte Emer Cooke, Exekutivdirektorin der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA), dass die bisher gesammelten Beweise nicht auf einen Zusammenhang zwischen den Impfungen und späteren Erkrankungen hindeuten.
"Ich muss zunächst erklären, dass eine Situation wie diese nicht unerwartet ist", erklärte Cooke auf einer Pressekonferenz am Dienstag. "Wenn man Millionen von Menschen impft, ist es unvermeidlich, dass nach der Impfung seltene oder schwerwiegende Erkrankungen auftreten."
Seit Dienstag haben mehr als ein Dutzend Länder in ganz Europa die weitere Verwendung des von dem britisch-schwedischen Pharmaunternehmen AstraZeneca und der Universität Oxford entwickelten Impfstoffs COVID-19 vorübergehend ausgesetzt. Eine immer länger werdende Liste von Ländern beschloss, die Verabreichung des Impfstoffs zu unterbrechen, nachdem bei einer kleinen Gruppe von Impflingen ungewöhnliche Blutungen, Blutgerinnsel und eine verringerte Anzahl von Blutplättchen aufgetreten waren, denen mehrere Todesfälle vorausgegangen waren.