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News (2 / 1) 28.09.2022 23:33 / Silia
Symbolbild imago
Bourlas Vorhersage deckt sich mit der seines Kollegen Stéphane Bancel, CHEF des Biotechnologieunternehmens und Impfstoffherstellers Moderna. In einem Interview mit der Neuen Zürcher Zeitung vom 23. September sagte Bancel, dass bedeutende Veränderungen in den Produktionskapazitäten bedeuteten, dass die Unternehmen in den kommenden Monaten den Rückstand im weltweiten Impfstoffmarkt viel schneller aufholen könnten, berichtet Reuters. Auf die Frage, wie lange es dauern werde, bis die Pandemie beendet sei und sich das Leben aufgrund dieser Entwicklung wieder normalisiere, antwortete er: "Ab heute, in einem Jahr, nehme ich an."
Bancel erklärte, dass sich die Pandemie trotz der zögerlichen Impfung in einigen Gebieten wahrscheinlich verlangsamen würde, wenn mehr Menschen mit dem Virus in Kontakt kämen. "Diejenigen, die sich nicht impfen lassen, werden sich auf natürliche Weise immunisieren, weil die Delta-Variante so ansteckend ist. Auf diese Weise werden wir in eine ähnliche Situation geraten wie bei der Grippe", prognostizierte er.
Obwohl die natürliche Immunität dazu beitragen könnte, die Ausbreitung von COVID zu verlangsamen, riet der Moderna-Geschäftsführer denjenigen, die Zugang zu Impfungen haben, diese zu ihrer eigenen Sicherheit zu erhalten. "Man kann sich entweder impfen lassen und einen guten Winter haben. Oder man lässt sich nicht impfen und riskiert, krank zu werden und möglicherweise sogar im Krankenhaus zu landen", mahnte er.
Bourla deutete auch an, dass es bald Impfstoffe für Kinder geben könnte.
In dem Interview erwähnte Bourla auch eine weitere wichtige Entwicklung, die dazu beitragen könnte, die Pandemie zu bekämpfen. Dem CHEF zufolge haben pädiatrische Studien gezeigt, dass eine geringere Dosis des Impfstoffs COVID-19 von Biontech/Pfizer bei Kindern zwischen fünf und elf Jahren sicher und wirksam ist, was den Weg für die Zulassung dieses Impfstoffs ebnet.
"Ich denke, wir werden diese Daten schon bald vorlegen. Das ist eine Frage von Tagen, nicht von Wochen", sagte Bourla. "Dann liegt es an der FDA (Food and Drug Administration), die Daten zu prüfen, ihre Schlussfolgerungen zu ziehen und das Medikament zu genehmigen oder nicht. Wenn sie ihn genehmigt, werden wir mit unserer Produktion bereit sein, diese neue Formulierung des Impfstoffs bereitzustellen.